做试管助孕为什么建议做染色体筛查？

做试管助孕为什么建议做染色体筛查。很多人第一次来做试管，看到医生开的检查单里有染色体检查一项，心里忍不住会有些疑问：试管婴儿为什么要查染色体。检查出来了染色体异常，还能做试管婴儿吗。为什么要进行染色体检查。染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常，以及非整倍体等染色体数目异常。唐氏综合征，就是21号染色体比正常多了1条，逻辑上必然也被称21号三体综合征。先天性的染色体结构或数目异常，均可能促成反复流产、不孕不育或相应的遗传病代谢病，查清染色体的异常情况可以针对性制定应对方案。







后天获得的克隆性染色体异常，则可能触发白血病等各类肿瘤，查清染色体的异常状况有助于针对性治疗及判断预后。染色体检查可以查出哪些疾病。染色体检查可以查先天性染色体异常引起的先天性疾病、遗传病、代谢病、不孕不育、反复流产等。极微小染色体异常及基因点突变则需要分子遗传学手段进行检测。染色体检查也可以查后天获得的克隆性染色体异常引起的白血病、淋巴瘤、实体肿瘤等。检查出来了染色体异常还能做试管婴儿吗。染色体异常先决条件是要检查染色体异常是发生子性身上还是女性身上，或是夫妻双发都有染色体异常可以通过第三代试管婴儿技术—胚胎移植前遗传学诊断，取出精子、卵子后培养成胚胎，把胚胎的染色体进行检测，染色体异常的胚胎将被淘汰，而染色体数量正常以及位置正常的胚胎将被保存，待调理好就可以把胚胎植入女性子宫内受孕。

出现染色体异常比较好是到正规医院检查，按照医生的建议确定是否要孩子。迫切想要孩子的夫妇可以通过第三代试管婴儿技术，在胚胎移植前想要对于胚胎遗传基因进行诊断一下，把健康的胚胎移植入女性子宫内，由此推进可以解决染色体异常夫妇的生育问题。